Péptidos metabólicos de investigación
Del eje de incretinas GIP/GLP-1/glucagón a la señalización redox mitocondrial: Tirzepatida, Retatrutide, MOTS-C y NAD⁺, liofilizados, con pureza ≥99% por HPLC e identidad por espectrometría de masas.
Pureza ≥99% por HPLCIdentidad por MSLiofilizado
Metabólicos: compuestos y presentaciones disponibles
Tirzepatida, Retatrutide, Semaglutida, NAD+, MOTS-C en presentaciones liofilizadas, con pureza por HPLC e identidad por masa.
Estructura, receptor y masa molecular de compuestos metabólicos
Composición, número de residuos, modificaciones y atributos analíticos que distinguen los materiales de esta familia.
Agonistas de incretinas: GLP-1R, GIPR y GCGR
Tirzepatida activa GIPR y GLP-1R. Retatrutide añade GCGR a esa arquitectura receptorial. Ambas son cadenas peptídicas aciladas; la identidad depende de su secuencia, modificaciones covalentes y masa molecular, no sólo de la cantidad declarada por vial.
Tirzepatida y Retatrutide: péptidos acilados de 39 residuos
Tirzepatida (LY3298176) tiene una masa molecular aproximada de 4,813 Da. Retatrutide (LY3437943) se reporta alrededor de 4,700 Da. Sus cadenas lipídicas forman parte de la entidad analizada y modifican el comportamiento de la molécula frente a la secuencia peptídica sin conjugar.
MOTS-C: péptido mitocondrial de 16 aminoácidos
MOTS-C es una secuencia de 16 residuos codificada en la región 12S rRNA del genoma mitocondrial. Su masa molecular aproximada es 2,175 Da. La identidad por MS debe corresponder a esta entidad y no a los agonistas incretínicos de mayor masa.
NAD+: dinucleótido redox de aproximadamente 663 Da
NAD+ es un dinucleótido de nicotinamida y adenina, no un péptido. Su inclusión responde al campo metabólico, pero su composición, masa y especificación analítica requieren criterios propios. No debe describirse como una secuencia de aminoácidos ni evaluarse mediante una identidad peptídica genérica.
Pureza por RP-HPLC e identidad por MS en compuestos metabólicos
RP-HPLC reporta el área relativa del pico principal bajo condiciones cromatográficas definidas. MS contrasta la masa observada con la esperada para cada entidad. Compuesto, presentación, método, fecha y lote completan el registro analítico.
Identidad molecular de agonistas incretínicos, MOTS-C y NAD+
Tipo de compuesto, diana, masa molecular aproximada y CAS. El valor exacto y la forma analizada corresponden al COA del lote.
| Compuesto | Tipo químico | Diana o clase | Masa molecular | CAS |
|---|---|---|---|---|
| Tirzepatida | Péptido sintético acilado (≈39 aminoácidos) | Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 | ≈4,813 Da | 2023788-19-2 |
| Retatrutide | Péptido sintético acilado (≈39 aminoácidos) | Agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón (GCGR) | ≈4,700 Da (valor exacto del lote en su COA) | 2381089-83-2 |
| Semaglutida | Péptido sintético acilado (≈31 aminoácidos) | Agonista del receptor de GLP-1 | ≈4,114 Da (valor exacto del lote en su COA) | 910463-68-2 |
| NAD+ | Dinucleótido (no peptídico) | Coenzima redox (dinucleótido de nicotinamida y adenina, NAD+) | ≈663 Da (valor exacto del lote en su COA) | 53-84-9 |
| MOTS-C | Péptido mitocondrial de 16 aminoácidos (codificado en el 12S rRNA) | Péptido derivado de mitocondria (MDP) | ≈2,175 Da (valor exacto del lote en su COA) | 1627580-64-6 |
Conservación de compuestos metabólicos liofilizados
La cadena acilada, el estado seco, la humedad, la luz y la temperatura influyen en estabilidad. El material preparado requiere un registro separado del vial liofilizado.
Concentración y calculadoraReconstitución y concentración
- 1.Deja el vial sellado llegar a temperatura ambiente antes de abrir.
- 2.Dirige el diluyente contra la pared interior, no contra el polvo; gira suave, sin agitar.
- 3.La masa declarada dividida entre el volumen final define la concentración de laboratorio en mg/mL.
- 4.Inspecciona a contraluz: solución uniforme, sin partículas ni cambios de color.
Arquitectura molecular de Tirzepatida, Retatrutide, Semaglutida, MOTS-C y NAD+
Tirzepatida, Retatrutide y Semaglutida son péptidos acilados con arquitecturas receptoras distintas. MOTS-C es una secuencia mitocondrial de 16 residuos. NAD+ es un dinucleótido redox, no un péptido. Cada entidad exige una lectura analítica propia.
Revisar química de GLP-1TirzepatidaGIPR / GLP-1RPéptido acilado de 39 residuos y agonista dual de GIPR y GLP-1R. La modificación lipídica y los aminoácidos no canónicos forman parte de su identidad molecular.Tirzepatida 10 mgRetatrutideGIPR / GLP-1R / GCGRPéptido acilado de 39 residuos y agonista triple. La masa esperada debe corresponder a la secuencia y a sus modificaciones declaradas.Retatrutide 10 mgSemaglutidaGLP-1RAnálogo acilado de GLP-1 de 31 residuos. La cadena C18, las sustituciones y el enlazador deben formar parte de la masa y del perfil cromatográfico esperados.Semaglutida 10 mgNAD+Dinucleótido redoxDos ribonucleótidos unidos por un grupo pirofosfato. Su masa aproximada es 663 Da y se encuentra fuera de la química peptídica.NAD+MOTS-CPéptido mitocondrialSecuencia de 16 aminoácidos codificada dentro del gen mitocondrial MT-RNR1. Su masa la distingue de los agonistas incretínicos acilados.MOTS-C 10 mg
Estudios primarios sobre agonistas incretínicos y péptidos mitocondriales
Fuentes oficiales y publicaciones indexadas para identidad molecular, estructura, método analítico y alcance experimental.
LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist: From discovery to clinical proof of conceptMolecular Metabolism · PubMed · 2018Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonistJCI Insight · PubMed · 2020Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatidePubMed · 2022LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonistCell Metabolism · PubMed · 2022Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutideCell Discovery · PubMed · 2024Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during agingCell · PubMed · 2013CD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent MechanismCell Metabolism · PubMed · 2016The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistancePubMed · 2015
Guías de análisis y manejo para metabólicos
Manejo, reconstitución y almacenamiento del material, con criterio de laboratorio.
Otras familias de péptidos además de metabólicos
Preguntas frecuentes sobre Metabólicos
¿Qué receptores distinguen a Tirzepatida y Retatrutide?
Tirzepatida se describe como agonista dual de GIPR y GLP-1R. Retatrutide añade el receptor de glucagón, GCGR, y forma un diseño triple. Ambas son cadenas peptídicas aciladas de aproximadamente 39 residuos, pero difieren en secuencia, modificación, masa molecular y perfil de activación publicado.
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¿MOTS-C pertenece a la misma clase química que Tirzepatida?
No. MOTS-C es un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos y aproximadamente 2,175 Da. Tirzepatida es un péptido sintético acilado de cerca de 39 residuos y 4,813 Da. Comparten un campo de investigación metabólica, pero no secuencia, origen molecular, masa ni arquitectura receptorial.
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¿Por qué NAD+ aparece junto a péptidos metabólicos?
NAD+ participa en el mismo campo bioquímico, pero es un dinucleótido redox y no una cadena peptídica. Su masa aproximada es 663 Da. Debe identificarse y especificarse como coenzima, sin atribuirle secuencia de aminoácidos ni usar los mismos criterios estructurales de un agonista peptídico.
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¿Qué análisis acompañan a los péptidos metabólicos?
Las presentaciones peptídicas declaran pureza ≥99% por RP-HPLC e identidad por espectrometría de masas. El COA identifica compuesto, cantidad, lote, método, fecha y resultado. NAD+ requiere una especificación acorde con su naturaleza de dinucleótido y no debe recibir automáticamente una descripción analítica peptídica.
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¿Los compuestos metabólicos son aptos para consumo humano?
No. Las presentaciones de ViuPeptides son materiales de uso exclusivo para investigación científica. La literatura citada describe identidad molecular, receptores, modelos experimentales y métodos analíticos. No constituye una indicación de consumo, administración, tratamiento ni uso en seres humanos o animales.